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2011年7月31日日曜日

Fw: 【プレコ号外CK10P】 【必見】【児玉龍彦教授 衆院厚生労働委員会で怒りの激白】

>本日は、7月27日に衆議院厚生労働委員会で参考人説明に立った児玉龍彦先端科学技術研究センター教授(東京大学アイソトープ総合センター長)の怒りの激白全文を以下公開する。
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>2011年7月27日 (水) 衆議院厚生労働委員会
>「放射線の健康への影響」参考人説明
>児玉龍彦(参考人 東京大学先端科学技術研究センター教授 東京大学アイソトープ総合センター長)
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>次に児玉参考人にお願いいたします。
>私は東京大学アイソトープセンター長の児玉ですが3月15日に大変に驚愕いたしました。私ども東京大学には27か所のアイソトープセンターがあり放射線の防護とその除染の責任を負っております。それで、私自身は内科の医者でして東大病院の放射線の除染などにずっと、数十年かかわっております。
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>3月15日に、ここの図にちょっと書いてあるんですが我々最初に午前9時ごろ東海村で5μシーベルトという線量を経験しましてそれを第10条通報という文科省に直ちに通報いたしました。その後東京で0,5μシーベルトを超える線量が検出されましたこれは一過性に下がりまして次は3月22日に東京で雨が降り、0,2μシーベルト等の線量が降下しこれが今日に至るまで高い線量の原因になっていると思っています。
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>それでこの時に枝野官房長官が「さしあたって健康に問題はない」という事をおっしゃいましたが私はその時に実際はこれは大変な事になると思いました。
>何故かというと現行の放射線の障害防止法というのは高い線量の放射線物質が少しあるものを処理することを前提にしています。
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>この時は総量はあまり問題ではなくて、個々の濃度が問題になります。
>ところが今回の福島原発の事故というのは100キロメートル圏で5μシーベルト2
00キロメートル圏で0,5μシーベルトさらにそれを超えて足柄から静岡のお茶に
まで及んでいる事は今日みなさん全てがご存じのとおりであります。我々が放射線障害を診る時には、総量をみます。それでは東京電力と政府は一体今回の福島原発の総量がどれくらいであるかはっきりした報告は全くされておりません。
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>そこで私どもはアイソトープセンターのいろいろな知識を基に計算してみますとまず、熱量からの計算では広島原爆の29,6個分に相当するものが漏出しております。ウラン換算では20個分の物が漏出していると換算されます。
>さらに恐るべきことにはこれまでの治験で原爆による放射線の残存量と原発から放出された者の放射線の残存量は一年に至って原爆が1000分の一程度に低下するのに対して原発からの放射線汚染物は10分の一程度にしかならない。
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>つまり、今回の福島原発の問題はチェルノブイリと同様原爆数10個分に相当する量と原爆汚染よりもずっと多量の残存物を放出したという事がまず考える前提になります。そうしますと、我々システム生物学というシステム論的にものを見るやり方でやっているんですが現行の総量が少ない場合にはある人にかかる濃度だけを見ればいいのです。しかしながら、総量が非常に膨大にありますとこれは粒子です。
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>粒子の拡散は非線形という科学になりまして我々の流体力学の計算でも最も難しいことになりますが核燃料というのは要するに砂粒みたいなものが合成樹脂みたいな物の中に埋め込まれています。これがメルトダウンして放出するとなると細かい粒子が沢山放出されるようになります。そうしたものが出てまいりますと、どういうようなことが起こるかが今回の稲藁の問題です。
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>たとえば、岩手のふじわら町では稲藁57000ベクレル/kg
>宮城県のおおさき17000ベクレル/kg
>南相馬市10万6千ベクレル/kg
>白河市97000ベクレル/kg
>岩手64000ベクレル/kg
>ということで、この数字というのは決して同心円上にはいかない。
>どこでどういうふうに落ちているかはその時の天候、それから、その物質がたとえば水を吸い上げたかどうか。
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>それで、今回の場合も私は南相馬に毎週700?行って東大のアイソトープセンター、現在まで7回の除染をやっておりますが南相馬に最初に行った時には1台のカウンターしかありません。農林省が通達を出したという3月19日には食料も水もガソリンも尽きようとして南相馬市長が痛切な訴えをウエブに流したのは広く知られているところであります。
>
>そのような事態の中で通達1枚出しても誰も見る事が出来ないし誰も知ることができません。稲藁がそのような危険な状態にあるという事は全く農家は認識されていない。
>農家は飼料を外国から買って、何10万と負担を負ってさらに、牛にやる水は実際に自分たちと同じ地下水を与えるようにその日から変えています。
>
>そうすると、我々が見るのは何をやらなければいけないかというとまず、汚染地で徹底した測定が出来るようにするという事を保証しなくてはいけません。我々が5月下旬に行った時先ほど申し上げたように1台しか南相馬に無かったというけど実際には米軍から20台の個人線量計がきていましたしかし、その英文の解説書を市役所の教育委員会で分からなくて我々が行って教えてあげて実際に使いだして初めて20個の測定が出来るようになっているこれが現地の状況です。
>
>そして先程から食品検査と言われていますがゲルマニウムカウンターというものではなしに今日ではもっと、イメージングベースの測定器というのが遥かに沢山、半導体で開発されています。
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>何故政府はそれを全面的に応用してやろうとして全国に作るためにお金を使わないのか3か月経ってそのような事が全く行われていない事に私は満身の怒りを表明します。
>
>第2番目です
>私の専門は小渕総理の時から内閣府の抗体医薬品の責任者でして今日では最先端研究支援というので30億円をかけて抗体医薬品にアイソトープを付けて癌の治療にやるすなわち人間の体の中にアイソトープを打ち込むという仕事が私の仕事ですから内部被曝問題に関して一番必死に研究しております。
>
>そこで内部被曝がどのように起きるかという問題を説明させていただきます。
>
>内部被曝というものの一番大きな問題は癌です。
>癌がなぜ起こるかというとDNAの切断を行います。
>ただし、ご存じのとおりDNAというのは二重らせんですから二重らせんの時は非常に安定的です。これが、細胞分裂をする時には二重らせんが一本になって、2倍になり4本になります。この過程のところがものすごく危険です。
>
>そのために、妊婦の胎児、それから幼い子ども、成長期の増殖が盛んな細胞に対しては放射線障害は非常な危険をもちます。さらに大人においても増殖が盛んな細胞たとえば放射性物質を与えると髪の毛それから貧血、それから腸管上皮のこれらはいずれも増殖分裂が盛んな細胞でしてそういうところが放射線障害のイロハになります。
>
>それで私どもが内部に与えた場合に具体的に起こるので知っている事例を上げます。
>
>これは実際には一つの遺伝子の変異では癌は起こりません。
>最初の放射線のヒットが起こった後にもう1個の別の要因で癌の変異が起こるという事。これはドライバーミューテーションとかパッセンジャーミューテーションとか細かい事になりますがそれは参考の文献を後ろに付けてありますのでそれを後で、チェルノブイリの場合やセシウムの場合を挙げてありますのでそれを見ていただきますがまず一番有名なのはα—線です。
>
>プルトニウムを飲んでも大丈夫という東大教授がいるというのを聞いて、私はびっくりしましたがα線はもっとも危険な物質であります。
>それはトロトラスト肝障害というので私ども肝臓医はすごくよく知っております。
>ようするに内部被曝というのは先程から一般的に何ミリシーベルトという形で言われていますがそういうものは全く意味がありません。
>
>I131は甲状腺に集まります。
>トロトラストは肝臓に集まります。
>セシウムは尿管上皮、膀胱に集まります。
>これらの体内の集積点をみなければ全身をいくらホールボディースキャンやっても全く意味がありません。
>
>トロトラストの場合の、このちょっと小さい数字なんで大きい方は後で見て欲しいんですがこれは実際に、トロトラストというのは造影剤でして1890年からドイツで
用いられ1930年ごろからは日本でも用いられましたがその後20〜30年経つと
肝臓がんが25%から30%に起こるという事がわかってまいりました。
>
>最初のが出てくるまで20年というのは何故かというと最初にこのトロトラスト、α
線核種なんですがα線は近隣の細胞を傷害します。
>その時に一番やられるのはP53という遺伝子です。
>我々は今ゲノム科学というので、人の遺伝子、全部配列を知っていますが一人の人間と別の人間は大体300万箇所違います。
>
>ですから人間同じとしてやるような処理は今日では全く意味がありません。
>いわゆるパーソナルライフメディスンというやり方で放射線の内部障害をみる時もどの遺伝子がやられて、どういう風な変化が起こっているかという事をみるということが原則的な考え方として大事です。
>
>トロトラストの場合は第一段階ではP53の遺伝子がやられてそれに次ぐ第二第三の変異が起こるのが20〜30年後。
>そこで肝臓がんや白血病が起こってくるという事が証明されております。
>
>次にヨウ素131
>これヨウ素はみなさんご存じのとおり甲状腺に集まりますが甲状腺への集積は成長期の甲状腺形成期が最も特徴的であり小児におこります。
>
>しかしながら1991年に最初ウクライナの学者が「甲状腺がんが多発している」と
>いうときに日本やアメリカの研究者はネイチャーに「これは因果関係が分からない」ということを投稿しております。何故そんな事を言ったかというと1986年以前のデータがないから統計学的に有意だという事を言えないということです。
>
>しかし、統計学的に有意だという事がわかったのは先程も長瀧先生からお話しがありましたが20年後です。20年後に何がわかったかというと86年から起こったピークが消えたためにこれは過去のデータが無くても因果関係があるという事がエビデンス(evidence 証拠・根拠)になった。ですから、疫学的証明というのは非常に難しくて全部の事例が終わるまで大体証明できないです。
>
>ですから今我々に求められている「子どもを守る」という観点からは全く違った方法が求められます。そこで今行われているのはここには国立のバイオアッセイ研究センターという化学物質の効果をみる福島昭治先生という方がずっとチェルノブイリの尿路系に集まる物を検討されていまして福島先生たちがウクライナの医師と相談、集めて500例以上の、前立腺肥大の時に手術をしますと、膀胱もとれてきます。
>
>これをみまして検索したところ高濃度汚染地区、尿中に6ベクレル/Lという微量で
すがその地域ではP53の変異が非常に増えていてしかも、増殖性のぜん癌状態我々からみますとP38というMAPキナーゼとNF-κB(エヌエフ・カッパー・ビー)というシグナルが活性化されているんですがそれによる増殖性の膀胱炎というのが必発でありましてかなりの率に上皮内のがんができているという事が報告されております。
>
>それで、この量に愕然といたしましたのは福島の母親の母乳から2〜13ベクレルが7名で検出されているという事が既に報告されている事であります。
>
>次のページお願いします
>
>我々アイソトープ総合センターでは現在まで毎週700キロメートル、大体一回4人づつの所員を派遣しまして南相馬市の除染に協力しております。南相馬でも起こっている事は全くそうでして20K30Kという分け方が全然意味がなくてその幼稚園ごとに細かく測っていかないと全然ダメです。それで現在20Kから30K圏にバスをたてて1700人の子どもが行っていますが実際には避難その、南相馬で中心地区は海側で学校の7割で比較的線量は低いです。
>
>ところが30キロ地点の飯館村に近い方の学校にスクールバスで毎日100万円かけて子どもが強制的に移動させられています。
>このような事態は一刻も早く辞めさせてください。
>いま、その一番の障害になっているのは、強制避難でないと保証しない、参議院のこの前の委員会で当時の東電の清水社長と海江田経済産業大臣がそういう答弁を行っていますがこれは分けて下さい。
>
>保障問題とこの線引きの問題と子どもの問題は直ちに分けて下さい。
>子どもを守るために全力を尽くすことをぜひお願いします。
>それからもう一つは現地でやっていますと除染というものの緊急避難的除染と公共的除染をはっきり分けて考えていただきたい。
>
>緊急避難的除染を我々もかなりやっております。
>たとえばここの図表に出ておりますこの滑り台の下。
>滑り台の下は小さい子が手をつくところです。が、この滑り台に雨水がザーッと流れてきますと毎回濃縮します。
>
>右側と左側とズレがあって、片側に集まっていますと平均線量1μのところだと10
>μ以上の線量が出てきます。
>それで、こういうところの除染は緊急にどんどんやらなくてはいけません。
>それからさまざまな苔が生えているような雨どいの下ここも実際に子どもが手をついたりしているところなのですがそういうところは、たとえば高圧洗浄機を持って行って苔を払うと2μシーベルトが0.5μシーベルトまでになります。
>
>だけれども、0,5μシーベルト以下にするのは非常に難しいです。
>それは、建物すべて、樹木すべて、地域すべてが汚染されていますと空間線量として1か所だけ洗っても全体をやる事は非常に難しいです。
>ですから、除染を本当にやるという時にいったいどれだけの問題がありどれ位のコストがかかるかという事を、イタイイタイ病の一例で挙げますとカドミウム汚染地域、だいたい3000ヘクタールなんですがそのうち1500ヘクタールまで現在除染の国費が8000億円投入されております。
>
>もし、この1000倍という事になれば、いったいどのくらいの国費の投入が必要に
なるのか。ですから私は4つの事を緊急に提案したいと思います。
>
>第1に国策として、食品、土壌、水を、日本が持っている最新鋭のイメージングなどを用いた機器を用いてもう、半導体のイメージかは簡単です。イメージ化にして流れ作業にしてシャットしていってやるということの最新鋭の危機を投入して抜本的に改善して下さい。これは今の日本の科学技術力で全く可能です。
>
>2番目
>緊急に子どもの被ばくを減少させるために新しい法律を制定して下さい。
>私のやっている、現在やっているのはすべて法律違反です。
>現在の障害防止法では各施設で扱える放射線量、核種等は決められています。
>東大の27のいろんなセンターを動員して現在南相馬の支援を行っていますが多くの施設はセシウムの使用権限など得ておりません。
>車で運搬するのも違反です。
>
>しかしながら、お母さんや先生方に高線量の物を渡してくる訳にもいきませんから今の東大の除染ではすべてのものをドラム缶に詰めて東京に持って帰ってきております。
>受け入れも法律違反全て法律違反です。
>
>このような状態を放置しているのは国会の責任であります。
>全国には例えば国立大学のアイソトープセンターはゲルマニウムをはじめ最新鋭の機種を持っているところは沢山あります。そういうところが手足を縛られたままでどうやって国民の総力を挙げて子どもが守れるのでしょうかこれは国会の完全なる怠慢であります。
>
>第3番目
>国策として土壌汚染を除染する技術を民間の力を結集して下さい。
>これは、たとえば東レだとかクリタだとかさまざまな化学メーカー。
>千代田テクノルとかアトックスというような放射線除去メーカー。
>それから竹中工務店とか様々なところは、放射線の除染などに対してさまざまなノウハウを持っています。
>
>こういうものを結集して現地に直ちに除染研究センターを作って実際に何10兆円という金額がかかるのをいまだと利権がらみの公共事業になりかねない危惧を私はすごく持っております。
>
>国の財政事情を考えたらそんな余裕は一瞬もありません。
>どうやって除染を本当にやるか。
>7万人の人が自宅を離れてさまよっている時に国会は一体何をやっているのですか。
>
>以上です
>
>
>※用語参考
>アイソトープ
>ひとことで言うと原子は、地球上のすべてのものを構成する目には見えない小さな粒のこと。カリウム、鉄、酸素、炭素などたくさんの種類があって、それぞれの役目を果たして活躍しているのです。
>そしてその中に、化学的性質は同じでも、重さが少しだけ違う原子(元素)があります。これらの元素を同位元素(アイソトープ)と呼びます。
>
>同位元素の中には「活発な状態の原子」から「落ち着いた状態の原子」に変わろうとする時に放射線を出す放射性同位元素(ラジオアイソトープ)というものがあります。
>自然界には、ウラン、ラジウム、カリウムなど約90種類の元素があり、一方同位元素は原子炉などで人工的に作り出されているものを含めると約2,000種類以上もあります。ちなみに放射線を出すアイソトープを含んだ物質を放射性物質、放射線を出す能力を、放射能といいます。
>
>抗体医薬品
>がん細胞などの特定の細胞だけを狙い撃ちにする抗体を利用した医薬品
>抗体医薬品とは、特定の細胞や組織(物質や分子)にだけ効果がある抗体を利用した医薬品のことです。抗体医薬品は、がん細胞などの表面に出ている、異物であること示す目印(抗原タンパク質)をピンポイントでねらい撃ちするため、治療効果と副作用の軽減が期待できます。
>そのため、効果的かつ副作用の少ないがん治療が可能になることが期待されています。
>
>トロトラスト
>二酸化トリウムコロイドを主剤とするX線
>造影剤トロトラストは、わが国では広島、長崎の原爆に次ぐ大規模な放射線による健康障害をもたらした。体内に注入されたトロトラストは肝臓や骨髄などに沈着しα線を長年月にわたって放出する。
>数十年経過後、肝がん、肝硬変や白血病を発症し、死亡率も高いことが明らかにされている。
>
>福島 昭治(ふくしましょうじ)
>食品安全委員会添加物専門調査会座長、中央労働災害防止協会日本バイオアッセイ研究センター所長
>名古屋市立大学医学部卒。医学博士。
>大阪市立大学大学院医学研究科長兼医学部長、都市環境病理学教授等を経て現職。
>化学物質の発がん性、特にリスクアセスメントを研究領域とし,発がん物質のしきい値,ヒト発がん物質ヒ素の実験的証明,がんの化学予防などについて焦点を絞って研究。
>また,実験的膀胱発がんおよび膀胱の病理,特にチェルノブイリ事故後の膀胱病変を追究している。
>
>MAPキナーゼ
>分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ(英:Mitogen-activated Protein Kinase)
全身の細胞に広く発現しており、様々な細胞の機能発現において重要な働きをしている。単にMAP(マップ)キナーゼと略して呼ばれることが多い。
>
>NF-κB(エヌエフ・カッパー・ビー)
>NF-κBは免疫反応において中心的役割を果たす転写因子の一つであり、
急性および慢性炎症反応や細胞増殖、アポトーシスなどの数多くの生理現象に関与している。
>NFκB活性制御の不良はクローン病や関節リウマチなどの炎症性疾患をはじめとし、癌や敗血症性ショックなどの原因となり、特に悪性腫瘍では多くの場合NF-κBの恒常的活性化が認められる。
>さらにNF-κBはサイトメガロウイルス (CMV) やヒト免疫不全ウイルス (HIV) の増殖にも関与している。
>
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